22 thg 8, 2014
Bé Alfie Clamp, 2 tuổi người Anh, có thừa một chuỗi ADN - điều mà các nhà khoa học chưa hề thấy trước đây.
Qua quá trình xét nghiệm Gen, bé Alfie Clamp được chẩn đoán mắc một rối loạn Gen hiếm gặp, gây ra một loạt các vấn đề về sức khỏe, trong đó có việc khó nghe, bệnh dạ dày nghiêm trọng và không thể nhìn trước 3 tháng tuổi.
Y học thậm chí chưa có tên cho tình trạng này - gây ra do cậu bé có thừa một “cánh tay” trên nhiễm sắc thể thứ 7, và cũng không rõ tình trạng này có kéo dài khi cậu lớn lên hay không.
Theo Metro, cuối tháng này, bé sẽ trải qua những cuộc phẫu thuật đầu tiên để khắc phục các vấn đề về đường ruột.
Cha mẹ của bé đã được tiến hành xét nghiệm ADN, nhưng đều không phát hiện bất thường. Chị gái của bé cũng hoàn toàn khỏe mạnh.
